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什么是特发性肺纤维化
病情描述:
什么是特发性肺纤维化
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  • 王瑒 副主任医师 沈阳医学院沈洲医院 2020-11-10 16:24
    大多数特发性性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎,随着炎性-免疫反应的进展,肺纤维化泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕(纤维化)。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖,产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代,这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕,此为晚期的“蜂窝肺”。肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成,导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。特发性肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果。暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织,大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕,形成蜂窝样改变。蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现。
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慢性肺心病下肢水肿可能是由于肺血管阻力增大,右心呼气所需收缩力增大所致。在肺心病患者中,右心功能障碍,射血能力下降,血流受阻,导致下肢水肿。严重时可出现全身性水肿和腹腔积液,所以一定要及早做治疗,要积极的控制感染,尽量避免病情的复发。
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肺源性心脏病晚期能活多久
肺源性心脏病晚期能活多久不固定,积极治疗一般不会影响存活时间,晚期可出现许多并发症,如呼吸衰竭或心力衰竭疾病,危及生命。
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比较常用的扩张气管的药物主要包括四类,第一类是抗胆碱能药物,包括塞托溴铵、乙丙托溴铵等;第二类是β2受体激动剂,包括沙丁胺醇、沙美特罗、丙卡特罗等;第三类是糖皮质激素,包括强的松、氢化可的松等;第四类是茶碱类药物。